Fabricación

El proceso completo de fabricación se puede dividir en cuatro etapas.

Aseguramos la adhesión a los estándares y las más estrictas normas de asepsia durante cada etapa para garantizarle un producto seguro. CERBE, el fabricante, garantiza la esterilidad de sus productos manufacturados: todos son esterilizados después del embotellado mediante procedimientos tradicionales de esterilización en autoclave.

CERBE se adhiere voluntariamente al código de buenas prácticas de fabricación (en inglés Good Manufacturing Practice, GMP).

Una vez que se han completado estos cuatro pasos, CERBE Inc. puede asegurar a sus clientes y consumidores la entrega de un producto de salud natural que es estéril, seguro y listo para su uso en Canadá, en colaboración con el Programa de Acceso Especial de Salud de Canadá o para la exportación en el extranjero.
Una vez que se han completado los procesos de embotellado y esterilización, el etiquetado se realiza en un laboratorio completamente diferente especialmente diseñado para este paso. Una vez más, un control de calidad final se lleva a cabo, una botella a la vez, bajo iluminación ultravioleta, antes de que sean finalmente colocadas etiquetas que cumplen con las normas reglamentarias específicas. Para cada producto, el número de identificación, fecha de vencimiento, y especificación de botellas para exportación, están claramente marcados en cada etiqueta comercial.

Una vez que se han completado estos cuatro pasos, CERBE Inc. puede asegurar a sus clientes y consumidores la entrega de un producto de salud natural que es estéril, seguro y listo para su uso en Canadá, en colaboración con el Programa de Acceso Especial de Salud de Canadá o para la exportación en el extranjero.
Mezcla de productos de base únicos. Los productos de CERBE Inc. son productos innovadores, únicos y desarrollados específicamente para actuar sobre el sistema inmune sin tener efectos secundarios negativos. El primer paso es la mezcla de productos de base después de un proceso nuevo y único de organización de moléculas. El carácter innovador del proceso de fabricación del Sr Gastón Naessens se ve confirmado por los siguientes patentes: Patente US. 2003 Patente Europea 2005 Patente Canadiense 2010
Este paso se realiza en un laboratorio estéril, en un espacio cerrado especialmente construido y diseñado para esta etapa del proceso de fabricación, con equipo ultra-especializado y moderno, diseñado específicamente para las necesidades de fabricación de CERBE Inc. El laboratorio aplica las mejores prácticas a fin de mantener los más altos estándares de calidad de fabricación que existen en la industria de los productos naturales de salud.
Este paso es crucial para garantizar la seguridad de los productos, que sean inyectables o no. Todos los productos fabricados por CERBE Inc. están esterilizados obligatoriamente mediante procedimientos tradicionales de esterilización en autoclave. Esto significa que todos los productos se esterilizan a 212 grados centígrados a menos de 18 libras de presión durante un período mínimo de 20 minutos. Esta exigencia autoimpuesta del CERBE Inc. requiere el uso de botellas especiales capaces de soportar temperaturas extremadamente altas. Ninguno de los productos CERBE Inc. son envasados en recipientes de plástico.